Нужна адресная поддержка на деле
Сегодня в столичном офисе «Народной партии Казахстана» состоялось обсуждение проблем, с которыми сталкиваются семьи, где растут дети с инвалидностью. Открыл встречу член парламентской фракции «НПК», депутат Мажилис Магеррам Магеррамов. Во встрече участвовала также еще одна представительница фракции НПК - депутат Мажилиса Гаухар Нугманова. Своим мнением поделились также приглашенные эксперты – представители НПО, также в диалоге приняли участие родители детей с ограниченными возможностями, передает корреспондент информагентства Bestnews.kz.
«Семья, воспитывающая ребенка с инвалидностью, относится к группе риска. Невосприятие обществом детей с инвалидностью, ежедневные проблемы и изнурительная забота об этих детях подвергают эти семьи внутренним конфликтам, и нередко – к распаду. Поэтому Правительству следует быть более внимательным к таким семьям, и стараться оказывать им более существенную поддержку, которой им так не хватает», - отметил в вступительном слове Магеррам Магеррамов.
Затем слово взяли приглашенные эксперты, среди которых были мамы, воспитывающие детей с инвалидностью. Каждая история – это жестокие реалии и пример настоящей родительской любви, преодолевающей равнодушие, черствость, барьеры ради улыбок особенных детей.
Одна из участниц, например, поделилась, что получает педагогическое образование – для того, когда её ребенок пойдет в школу – она готова быть рядом с ним и всячески помогать ему. Образование для детей с инвалидностью – эта проблема, о которой участники говорили особенно часто.
«Меня, как маму и как руководителя общественной организации, очень беспокоит вопрос, во взрослом возрасте, когда нас не будет, когда родители умрут, их определяют в психоневрологический диспансер или в интернаты с железными кроватями. Меня и тысячи родителей это сильно беспокоит. И мы намерены поднимать эти вопросы», – сказала председатель Национальной ассоциации Autism Kazakhstan Нурия Балтабайкызы.
«Дети с инвалидностью приходят в школу не в стандарте, не в 6 лет, они приходят в 8,9, иногда даже в 10 лет – по состоянию здоровья. Поэтому родители не торопятся – я могу в части по детям с синдромом Дауна стопроцентно сказать – они не торопятся. В шесть лет никто не отдает, и в 7 лет редко кто идет. В 8-9 лет, даже в 10 лет. Поэтому с учетом этих моментов нужно как-то пересмотреть ограничение пребывание детей в школьных и дошкольных учреждениях. Это касается и детсадов. Детей приводят не в 2-3 года, а в 4 года, в 5 лет, некоторых только в 6 лет и успевают только один год побыть в садике. И у них только один выход – идти в платные детские сады. Для таких детей с инвалидностью нужны новые стандарты пребывания в детских садах и в школах», - отметила председатель ОФ «Солнечный мир» Мария Фёдорова.
Родители также предложили, чтобы для учащихся с особыми потребностями дали возможность получать профессию – в комфортной для них образовательной среде, с возможностью при желании поступить в колледжи.
Постоянно меняются правила обеспечения санаторно-курортным лечением детей - с учетом дифференциации по тяжести заболеваний. Для этого планируется разработать законопроект, здесь всё зависит от оперативности Минтруда и соцзащиты населения РК.
Среди других прозвучавших сегодня предложений – переход на монетизацию услуг и товаров лиц с инвалидностью. По логике экспертов, возможен выбор оператора – банка, например, где будут открыты счета люди с инвалидностью. Денежные средства хранятся на счетах бенефециаров, на руки не выдаются, и напрямую расходуются только для оплаты товаров и услуг поставщиков ортопедической обуви, колясок согласно представленных договоров, счетов-фактур.
«При этом должна быть предусмотрена строгая отчетность по фискальным чекам и должна быть предусмотрена ответственность за нарушения: штрафы, административная и уголовная ответственность, возврат в бюджет и другие меры. Мы считаем, этот механизм наиболее эффективный, так как родители могут выбирать себе коляски нужного размера, нужную ортопедическую обувь и другие и товары и услуги», - предложила Нурия Балтабайкызы.
Также предлагается повысить размер пособий для детей с инвалидностью. Сегодня это пособие уступает размеру минимальной заработной платы. Для семей, воспитывающих детей с особыми потребностями, нет жилищных программ. Это тоже важно – потому что вырастая, здоровые дети могут уже сами заботиться о себе, устраивая свои судьбы, помогая родителям. Дети с инвалидностью остаются у мамы на всю её жизнь, даже когда биологически взрослеют, при этом ухудшая её здоровье, подчеркнули эксперты.
В ходе встречи родители адресовали вопросы представителям Министерства здравоохранения, труда и соцзащиты населения, просвещения, а также Генпрокуратуры РК.
Подводя итоги встречи, мажилисмен Магеррам Магеррамов отметил - «Народная партия Казахстана» намерена и дальше поддерживать казахстанцев, воспитывающих детей с инвалидностью. Например, с помощью депутатских запросов в министерства и ведомства, организацией новых подобных встреч, поиска способов решения проблем.
- Мы говорим – это особенные детки, но еще это и мир сильных людей. Я очень надеюсь, что Правительство вспомнит – у нас социально-ориентированное государство, и Правительство должно вспомнить, что обязано обеспечивать социальные гарантии для этих людей» - сказал Магеррам Магеррамов.
Читайте новости по меткам:
горячие новости 361 Барыс 326 Город Астана 225 Президент Казахстана 191 Алматы 176 Олимпиада-2024 156 новости министерств 147 Куандык Бишимбаев 138 паводки 135 погода 90 дети 82 пожары 69 футбол 64 хоккей 64 происшествия 64 школы 62 праздники 58 дороги 53 МВД 53 доллар 52 бокс 51 КХЛ 47 Олжас Бектенов 45 авиация 44 налоги 42 Интернет 40 нефть 39 Минздрав 39 коррупция 38 Китай 37
